sexta-feira, 14 de janeiro de 2011

Novo teste de DNA para diagnóstico Síndrome de Down

Caros leitores,

aqui vos deixamos a notícia que recentemente investigadores descobriram uma nova forma de examinar o sangue no sentido de detectar a síndrome de Down, reduzindo assim a necessidade de exames invasivos como a amniocentese em até 98 por cento, revela um novo estudo.

Dennis Lo Yuk-ming, professor de patologia química na Universidade Chinesa de Hong Kong, disse que o teste é altamente preciso para detectar se o feto carrega uma cópia extra do cromossomo 21, e produz praticamente nenhum falso-negativo.


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